貼壁細(xì)胞消化傳代時(shí)通常采用兩種方法：一、加入胰酶等細(xì)胞脫落后，再加培養(yǎng)基中止胰酶作用，離心傳代；二、加入胰酶后，鏡下觀察待細(xì)胞始脫落時(shí)，棄胰酶，加培養(yǎng)液分瓶。但前者太麻煩，而后者有可能對(duì)細(xì)胞施加胰酶選擇，因?yàn)榭偸琴N壁不牢的細(xì)胞先脫落，對(duì)腫瘤細(xì)胞來說，這部分細(xì)胞有可能是惡性程度較高的細(xì)胞亞群。
      介紹一種簡(jiǎn)單的消化傳代方法和各位共享。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用（30s），棄之，再加入適量胰酶作用10s-40s（根據(jù)細(xì)胞消化的難易程度），棄之，這樣依賴殘余的胰酶就可將細(xì)胞消化單細(xì)胞。
1、洗去血清
2、加1/5V PBS/D-Hank‘s，2到3次
3、1/10V 胰酶
4、鏡下觀察，見突起縮回（細(xì)胞間隙增大）即加含血清培液
5、吹打后（加培液）
6、分種
      對(duì)于較難消化的細(xì)胞，可以用2%利多卡因消化5-8分鐘，然后再棄去，加培養(yǎng)基吹打也可以，對(duì)細(xì)胞的影響不大。
1、棄去舊培養(yǎng)液，PBS或D液清洗2－3遍（除去舊培養(yǎng)液中血清的影響）；
2、加入0.125% (0.25%也可以) 胰酶6滴（25cm2的培養(yǎng)瓶），使胰酶剛剛可以布滿整個(gè)底；
3、作用1min左右,用含10%血清的培養(yǎng)液3-5ml中和；
4、輕柔吹打細(xì)胞脫壁, 離心。
       贊同不用PBS也不用Hanks洗，只要把舊培養(yǎng)液吸的干凈一點(diǎn)，直接加酶消化應(yīng)該不會(huì)有什么問題。
對(duì)付難消化細(xì)胞的做法是棄取培養(yǎng)液后，用0.04%的EDTA沖洗一次，再用1/4v的0.04%的EDTA室溫孵育5min，棄取大部分EDTA，加入與剩余EDTA等量的胰酶（預(yù)熱）總體積1/10v。消化到有細(xì)胞脫落。不過有人說EDTA對(duì)細(xì)胞不好。
        EDTA對(duì)細(xì)胞有損傷作用，一般在難消化的細(xì)胞才和胰酶合用，用了EDTA后把細(xì)胞離心后洗幾遍洗去EDTA。
shou先，EDTA對(duì)細(xì)胞肯定有傷害，EDTA可以與細(xì)胞膜上很多大分子蛋白上的中金屬成分發(fā)生螯合，致使蛋白變性影響蛋白質(zhì)的生物活性而發(fā)生損傷。
       但是，這種損傷是可逆的。就細(xì)胞傳代所用的濃度和時(shí)間條件下，還不致對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生過大影響。其實(shí)Hyclone的胰酶中就有EDTA。
       因此在一般細(xì)胞操作中不能用TE代替PBS洗細(xì)胞。
       如果EDTA對(duì)細(xì)胞的傷害不是可逆的，想象一下，過去重金屬中毒時(shí)用EDTA解毒豈不是又喝了一種毒藥！
培養(yǎng)的BASMC：倒掉舊培養(yǎng)液，加入少量胰酶沖一下，倒掉，再加入0.125-0.25%胰酶約6-10滴或1ml（25ml bottle）消化，再加入適量新培養(yǎng)基中和，并分瓶 這種方法簡(jiǎn)單、省事；效果很好并且不損失細(xì)胞！
問題1：
       我的細(xì)胞消化要用EDTA加胰酶消化20分鐘，有什么好辦法？
解答1：
       先用PBS把細(xì)胞洗兩遍，使瓶?jī)?nèi)沒有血清了，減少對(duì)胰酶的中和，然后用新配的0.25%的胰酶加入3ml左右，放在37度，然后可以在細(xì)胞有些消化下來時(shí)，拿著瓶口，運(yùn)用手腕的力量輕輕震蕩瓶?jī)?nèi)液體，這樣細(xì)胞很快就下來了，還不需要吹打，分散也均勻


問題2：
       消化細(xì)胞后都用什么洗滌呀？帶血清的PBS，還是直接用PBS，或者是用培養(yǎng)液呀？我原代培養(yǎng)的細(xì)胞二次接種后總是有些細(xì)胞鋪不開，有些又鋪很好，不知是什么問題，求教一下
解答2：
       不管是進(jìn)口血清或是G產(chǎn)血清，都用PBS直接沖洗三次即可，沒有必要用DMEM或加血清的培養(yǎng)液。見意你查查胰酶消化的原理，本論壇中就有，加了血清胰酶怎么消化呀。
       

       細(xì)胞鋪不開，原因有二：一是消化時(shí)離心管中的細(xì)胞沒有吹打開，解決方法是離心后的細(xì)胞加3ml左右的培養(yǎng)基，用吸管輕輕吹打，吹打開后，再加培養(yǎng)基，這樣細(xì)胞不會(huì)成團(tuán)，培養(yǎng)基太多，細(xì)胞不容易吹打開。二是接種時(shí)，培養(yǎng)瓶中先加培養(yǎng)基，再接種細(xì)胞，接種后輕輕晃動(dòng)搖勻。先加細(xì)胞后加培養(yǎng)基或不晃動(dòng)搖勻，其結(jié)果就是細(xì)胞鋪不開。
       養(yǎng)MSCs，傳代時(shí)候胰酶消化過后，用加血清的培養(yǎng)液終止消化，再離心。棄上清夜，再加入含血清培養(yǎng)液，重懸浮細(xì)胞，吹打均勻，計(jì)數(shù)，安所需密度接種。先用少量培養(yǎng)液，比如1到2ml，潤(rùn)濕培養(yǎng)瓶，然后再接種細(xì)胞原因是如果直接接種細(xì)胞的話，肯定有的地方接觸了較多培養(yǎng)液，而有的地方幾乎就沒有培養(yǎng)液，細(xì)胞當(dāng)然不會(huì)在沒有營(yíng)養(yǎng)的地方待著了。
       總之，先用少量培養(yǎng)液潤(rùn)濕應(yīng)該是一個(gè)解決辦法。
我們的觀點(diǎn)為：
1、不洗的細(xì)胞傳代后，次日一般要換液一次，除去沒有貼壁的死細(xì)胞．如果是懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞則不用處理。
2、用離心洗滌來出去殘留胰酶是不必要的，增加污染機(jī)會(huì)，也造成細(xì)胞丟失，還會(huì)使些一些細(xì)胞死亡。


問題3：
       以前一直養(yǎng)懸浮細(xì)胞，現(xiàn)在養(yǎng)貼壁細(xì)胞，總感覺消化時(shí)間老是把握不好，有時(shí)候消化過頭了，損失很多細(xì)胞；有時(shí)又消化不充分，導(dǎo)致吹打時(shí)候困難，懇請(qǐng)各位給予指點(diǎn)！
解答3：
       消化時(shí)間和細(xì)胞類型、消化液的消化能力、細(xì)胞的密度等多種因素有關(guān)。一般養(yǎng)一種新的細(xì)胞要摸索一下消化時(shí)間，掌握細(xì)胞消化到什么程度恰到好處。新配的消化液消化能力較強(qiáng)，配好后可分裝成小管，一次用完，其余凍在－20℃，以保持酶活力。消化液只需鋪滿瓶底即可，可放入培養(yǎng)箱中，因外在37℃時(shí)酶的活力高于常溫，有利于縮短消化時(shí)間。還有一種方法，就是將胰酶鋪滿瓶底后，輕搖培養(yǎng)瓶，使胰酶與細(xì)胞充分解除，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時(shí)間，待細(xì)胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可。細(xì)胞生長(zhǎng)到覆蓋70～80％瓶底時(shí)消化較好，若細(xì)胞密度過大則消化后細(xì)胞易成團(tuán)。#p#分頁標(biāo)題#e##p#分頁標(biāo)題#e#
       消化時(shí)間不應(yīng)超過5分鐘，否則對(duì)細(xì)胞損害很大。消化液覆蓋細(xì)胞，成一薄膜，然后反復(fù)傾斜，使消化液沖刷細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞收縮，部分細(xì)胞脫落時(shí)，可用完全培養(yǎng)基馬上中和，同時(shí)吹打壁上細(xì)胞。應(yīng)該沒問題。
       消化的時(shí)間不能一概而倫，要看你的細(xì)胞的種類，即使同一種細(xì)胞，在不同的細(xì)胞株也回出現(xiàn)消化的時(shí)間不同的現(xiàn)象，象我們實(shí)驗(yàn)室以前的VERO細(xì)胞就很好消化，一般就是2-3分鐘左右，現(xiàn)在重新拿了一株新的VERO細(xì)胞平均每次消化在5分鐘以上；其次要看你配的胰酶的質(zhì)量，如果配的比較好，消化的時(shí)候就要好消化一點(diǎn)，反之就久一點(diǎn)。還要在你看到消化過頭的情況下，如果細(xì)胞下來的比較多了，這時(shí)你把CMF或PBS連同細(xì)胞棄去是很浪費(fèi)的，你還不如就連同CMF或PBS加上營(yíng)養(yǎng)液一起傳，因?yàn)闋I(yíng)養(yǎng)液中有血清，胰酶一遇到血清就會(huì)自動(dòng)終止消化，當(dāng)然這樣對(duì)你的細(xì)胞是有一定的影響的，但是這也是補(bǔ)救的**方法，我消化過頭的時(shí)候都是這樣處理的，只要你的血清質(zhì)量夠好，細(xì)胞一般都會(huì)張的較好。


問題4：
       本人用胰酶冷消化細(xì)胞后，終止消化后，發(fā)現(xiàn)絮狀的組織細(xì)胞怎么也吹不散，都不容易移入培養(yǎng)瓶。是為什么呢？
解答4：
       我們實(shí)驗(yàn)室使用胰酶消化細(xì)胞時(shí)胰酶并不預(yù)熱，而是直接從4攝氏度冰箱中取出在室溫中直接使用，對(duì)消化效果影響不大。不過我想可能有幾個(gè)原因：
       其一：細(xì)胞生長(zhǎng)過度，也就是在有限的空間里面細(xì)胞數(shù)量太多，相同時(shí)間內(nèi)消化進(jìn)行不徹底，導(dǎo)致大量細(xì)胞間連接沒有破壞掉。
       其二：消化時(shí)間不夠。
       其三：樓上所說的情況我還沒有經(jīng)歷過，可能也存在吧。不過我想應(yīng)該取決于樓主用胰酶消化的細(xì)胞的性質(zhì)。
       在培養(yǎng)人前列腺癌細(xì)胞PC-3M時(shí)也遇到過類似問題。當(dāng)時(shí)是準(zhǔn)備做流式，看藥物對(duì)細(xì)胞周期和調(diào)亡的影響。shou先排除了藥物對(duì)細(xì)胞的影響，后來發(fā)現(xiàn)可能是由于細(xì)胞屬高度轉(zhuǎn)移的細(xì)胞系，貼壁不牢，常規(guī)消化會(huì)破壞細(xì)胞膜，出現(xiàn)非常難吹散的白色絮狀物。于是嘗試了以下兩種方法：1、加入消化液使其撲滿瓶底后迅速將其倒出，縮短消化時(shí)間。2、不使用消化液，用培養(yǎng)液直接將貼壁細(xì)胞吹打下來。此法會(huì)造成細(xì)胞丟失，但完全避免了消化液消化過度的影響，在細(xì)胞量較大時(shí)可嘗試。此外，還在文獻(xiàn)上看到常規(guī)消化后，加入含血清的PBS洗細(xì)胞，終止殘存消化液的作用，我沒有親自嘗試過。
       其實(shí)冷消化和熱消化都無所謂，當(dāng)然一般熱消化會(huì)比冷消化要好一點(diǎn)，因?yàn)橐让冈诩訜釙r(shí)活性高一些，這取決于你的細(xì)胞．出現(xiàn)絮狀物可能是你的細(xì)胞破碎后DNA釋放造成，你可以試用ＤＮａｓｅ把它裂解掉．我也曾遇見過類似情況，加ＤＮａｓｅ就沒有了．當(dāng)然也可能是其它原因，你可以摸索一下．ＤＮａｓｅ使用濃度一般２０－３０ｕ／ｍｌ，你可以在配胰酶時(shí)直接加到胰酶中．